性发作（generalizedseizures）
性强直阵挛发作（generalizedtonic-clonicseizures,GTCS）
性强直阵挛发作是一种表现明显的发作形式，故既往也称为大发作（grandmal）。以意识丧失、双侧对称强直后紧跟有阵挛动作并通常伴有植物神经受累表现为主要临床特征。
失神发作（absenceseizures）
典型失神
发作突发突止，表现为动作突然中止或明显变慢，意识丧失，不伴有或伴有轻微的运动症状（如，阵挛/肌阵挛/强直/自动症等）。发作通常持续3-10秒（<30秒）。发作时EEG呈双侧弥漫性每秒3Hz棘－慢波综合。约90%的典型失神患者可被过度换气诱发。主要见于儿童和青少年，如儿童失神癫痫和青少年失神癫痫，罕见于成人。
不典型失神
发作起始和结束均较典型失神缓慢，意识障碍程度较轻，伴随的运动症状（如自动症）也较复杂，肌张力通常减低，发作持续可能超过20秒。发作时EEG表现为慢的（<2.5Hz）棘慢波综合节律。主要见于严重神经精神障碍的患者，如Lennox-Gastaut综合征。
肌阵挛失神
表现为失神发作的同时，出现肢体节律性2.5-4.5Hz阵挛性动作，并伴有强直成分。发作时EEG与典型失神类似。
失神伴眼睑肌阵挛
表现为失神发作的同时，眼睑和/或前额部肌肉出现5-6Hz肌阵挛动作。发作时EEG显示性3-6Hz多棘慢波综合。
强直发作（tonic-seizures）
表现为躯体中轴、双侧肢体近端或全身肌肉持续性的收缩，肌肉僵直，没有阵挛成分。强直发作通常持续5－20秒，一般不会超过1分钟。发作时EEG显示双侧性波幅渐增的棘波节律（20±5Hz）或低波幅约10Hz节律性放电活动。强直发作主要见于Lennox-Gastaut综合征。
阵挛发作（clonicseizures）
表现为双侧肢体节律性（1-3Hz）的抽动，伴有意识障碍，多持续数分钟。发作时EEG为性（多）棘波或（多）棘-慢波综合。
肌阵挛发作（myoclonicseizures）
表现为不自主、短暂、电击样肌肉抽动，每次抽动历时10-50毫秒，很少超过100毫秒。可累及全身也可限于某局部肌肉或肌群。可非节律性反复出现。发作期典型的EEG表现为爆发性出现的性多棘慢波综合。肌阵挛发作既可见于一些预后较好的特发性癫痫患者（如青少年肌阵挛性癫痫），也可见于一些预后较差的、有弥漫性脑损害的癫痫性脑病（如Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征）。
失张力发作（atonicseizures）
表现为头部、躯干或肢体肌肉张力突然丧失或减低，发作之前没有明显的肌阵挛或强直成分。发作持续约1-2秒或更长。临床表现轻重不一，轻者可仅有点头动作，重者则可导致站立时突然跌倒。发作时EEG表现为短暂性2-3Hz（多）棘-慢波综合发放或突然电压低减。失张力发作多见于癫痫性脑病（如Lennox-Gastaut综合征、Doose综合征）。
部分性发作
（partialseizures）
简单部分性发作（simplepartialseizures,SPS）
发作时无意识障碍。根据放电起源和累及的部位不同，简单部分性发作可表现为运动性、感觉性、自主神经性和精神性发作四类，后两者较少单独出现，常发展为复杂部分性发作。
复杂部分性发作（complexpartialseizures,CPS）
发作时有不同程度的意识障碍，可伴有一种或多种简单部分性发作的内容。
继发性发作（secondarilygeneralisedseizures）
简单或复杂部分性发作均可继发性发作，可继发为强直-阵挛、强直或阵挛发作。本质上仍为部分性发作。
癫痫性痉挛
（epilepticspasms）
在2010年ILAE分类工作报告中，明确把癫痫性痉挛作为一种发作类型。癫痫性痉挛可以是性起源、局灶性起源或起源不明。癫痫性痉挛表现为突然、主要累及躯干中轴和双侧肢体近端肌肉的强直性收缩，历时0.2-2秒，突发突止。临床可分为屈曲型或伸展型痉挛，以前者多见，表现为发作性点头动作，常在觉醒后成串发作。发作间期EEG表现为高幅失律，发作期EEG变现多样化（电压低减、高幅双相慢波或棘慢波等）。癫痫性痉挛多见于婴幼儿，如West综合征，也可见于其他年龄。
反射性发作
（reflexseizures）
反射性发作不是独立的发作类型。它既可以表现为局灶性发作，也可以为性发作。其特殊之处是，发作具有特殊的外源性或内源性促发因素，即每次发作均为某种特定感觉刺激所促发，并且发作与促发因素之间有密切的锁时关系。促发因素包括视觉、思考、音乐、阅读、进食、操作等非病理性因素。可以是简单的感觉刺激（如闪光），也可以是复杂的智能活动（如阅读、下棋）。发热、酒精或药物戒断等病理性情况下诱发的发作，则不属于反射性发作。反射性发作和自发性发作可同时出现在一个癫痫患者中。
